1948273-03-7，(S，R，S)-AHPC-Me hydrochloride

产品名称：(S，R，S)-AHPC-Me hydrochloride

CAS：1948273-03-7

1948273-03-7 是（S，R，S）-AHPC-Me hydrochloride 的化学物质登记号，该化合物属于小分子靶向抑制剂，其分子结构中的手性构型（S，R，S）与盐酸盐形式是决定其生物活性与应用价值的核心特征，在肿瘤治疗药物研发与分子生物学研究中具有重要地位。

从化学结构与性质来看，（S，R，S）-AHPC-Me hydrochloride 的手性构型是其关键属性。手性分子的不同对映异构体在生物体内通常表现出不同的靶标结合能力与代谢路径，该化合物特定的（S，R，S）构型可与靶标蛋白（如 E3 泛素连接酶组件）的活性位点精准匹配，通过空间互补作用实现高亲和力结合，而其他非目标构型则可能无法有效结合靶标，甚至引发非特异性毒性。盐酸盐形式是该化合物的常用成盐形态，成盐处理可显著提升其在水性溶剂（如生理盐水、缓冲液）中的溶解度，解决了游离碱形式溶解性差的问题，同时增强分子稳定性，减少储存过程中的降解。在化学稳定性方面，该化合物在干燥、避光、-20℃密封条件下可稳定保存 12 个月以上，但若暴露于高温（＞30℃）或强酸碱环境（pH＜4 或 pH＞9），易发生水解或构型翻转，导致生物活性丧失。

在应用研究中，（S，R，S）-AHPC-Me hydrochloride 主要用于 PROTAC（蛋白降解剂）药物研发与肿瘤细胞功能研究。在 PROTAC 药物研发中，该化合物作为 “弹头” 部分，可特异性结合靶标癌蛋白，通过连接子与 E3 泛素连接酶配体偶联，形成 PROTAC 分子，诱导靶标蛋白泛素化并被蛋白酶体降解，从而实现对肿瘤细胞的精准抑制。例如，在乳腺癌研究中，基于该化合物构建的 PROTAC 分子可有效降解 HER2 蛋白，抑制肿瘤细胞增殖。在肿瘤细胞功能研究中，科研人员利用该化合物建立靶标蛋白敲降模型，分析靶标蛋白在细胞周期调控、信号通路传导中的作用，为肿瘤发病机制研究提供工具。此外，该化合物还可用于药物筛选，评估新型 PROTAC 分子的降解活性与选择性。

小编：HLL 2025年9月24日