[健康科普]啥？“唐筛”？啥是“唐筛”？

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唐筛查什么？

唐氏综合征

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什么是唐氏综合征？

唐氏综合征又称21-三体综合征。常常表现为智力障碍（痴呆），生活能力差，通常合并有心脏畸形或者其他脏器发育异常。

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什么是NT？

颈项透明层（NT）是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的最大厚度，反映皮下组织内淋巴液体的积聚。NT是早孕期的一项超声筛查项目，测量胎儿颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的最大厚度，是排除胎儿异常的第一步。

NT检查的作用：NT增厚与染色体异常，尤其是21-三体综合征（即唐氏综合征）的关系已经非常明确。NT增厚的胎儿14.2%有染色体异常、3%-50%胎儿有结构畸形（主要包括心血管畸形、骨骼系统畸形、颜面裂等）、10%的胎儿有多种遗传综合征（如Noonan综合征等）。

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为什么每位孕妇都要进行唐氏筛查？

1、唐氏综合征的发生是随机的（每个孕妇都有怀上唐氏儿的可能）。

2、唐氏综合征无法进行治疗，唯有通过产前筛查结合产前诊断确定胎儿是否患病，并采取相应措施。

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3、产前筛查的方法不止一种，唐氏筛查可免费！

建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防患于未然。

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什么时间做民生实事唐筛检查和NT检查？

孕早期唐氏筛查在孕9-13+6周检测，（自己算好时间哦！过期可不候）错过了早唐也可以选择孕中期唐氏筛查、无创等。

NT检查在孕11～13+6周，在头臀长（CRL）为45mm~84mm时测量。

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为什么说唐氏筛查和NT更配？

孕早期筛查在血清标记物测定的基础上结合NT检查,可以筛查出约90%~97%的唐氏综合征胎儿。

NT和 唐氏联合筛查，准确率更高哦！

因此建议在唐氏筛查前尽量进行NT检查，以便联合NT评估唐氏综合征风险。

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筛查“低风险”怎么办

筛查低风险不需要特别处理，按时产检，定时进行超声检测，积极配合医院的筛查随访工作，确保胎儿健康。

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筛查“高风险”应该怎么办？

当筛查结果显示高风险时，那就要到专业遗传咨询门诊就遗传咨询并接受产前诊断。

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民生项目中的免费早唐去哪里做呢？

唐氏筛查属于风险评估检验项目，很多第三方检测机构不能为产筛孕妇履行宣教责任和知情告知责任并出具准确唐筛报告。松原市妇幼保健院作为免费筛查定点单位，将为符合条件的女性朋友进行免费筛查。降低出生缺陷，生育健康宝宝，让最专业的团队为您服务！

产前筛查中心

推荐医生：

沈建肖

副主任医师

现任产前筛查中心主任、新生儿疾病筛查中心主任，参加临床工作30年，先后在北京大学第一临床医院、北京市妇幼保健院、吉大二院妇产科、吉大一院产前诊断中心进修学习，精准掌握产前筛查(无创DNA、唐氏筛查)的遗传咨询，掌握产前诊断的临床指征，能很好完成妇科常见病及疑难杂症的诊治，妇科疾病如子宫肌瘤、卵巢良性肿瘤、宫外孕、子宫内膜息肉、异常子宫出血的诊治，子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌等恶性肿瘤的1--IV级开腹及宫、腹腔镜微创手术，产科经验丰富，能很好完成正常分娩、剖宫产手术，对于妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病等产科合并症及并发症，产后出血等危急重症的及时判断及处理有丰富的临床经验。