6.28国际新生儿筛查日——筑牢新生第一道健康防线

每年6月28日为国际新生儿筛查日，2026 年我们迎来第六个国际新生儿筛查日。设立这个节日，核心目的是普及新生儿筛查知识，呼吁全社会重视这项出生缺陷三级预防的关键举措，通过早筛查、早诊断、早干预，减少先天性疾病造成的残疾与死亡，守护每一位新生儿的健康起点。

新生儿筛查：守护新生的核心价值

很多先天性、遗传性疾病在宝宝刚出生时外表毫无异常，但随着生长发育，会逐渐出现智力损伤、听力障碍、脏器病变等不可逆问题。等到明显症状显现后再治疗，往往错失最佳干预时机。

新生儿筛查作为我国出生缺陷第三级干预的核心环节，依靠简便、灵敏的检测手段，在新生儿无症状阶段排查高危疾病，及时开展医学干预，最大限度降低疾病对孩子终身健康的影响，是给新生儿送上的第一份健康保障。

主流筛查项目及适用范围

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新生儿遗传代谢病筛查

这是基础核心项目，主要排查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等常见遗传代谢病；南方高发区域会额外增加红细胞 G6PD 缺乏症、地中海贫血筛查，部分地区还拓展了先天性肾上腺皮质增生症等病种筛查。

02

新生儿耳聋筛查

包含听力筛查与耳聋基因筛查两部分。听力筛查采用耳声发射（TEOAE）、自动听性脑干反应（AABR）两种方式，快速判断新生儿即时听力状况；耳聋基因筛查则通过基因检测，评估先天性耳聋的遗传风险，实现双重防护。

03

先天性心脏病筛查

采用心脏听诊联合脉搏血氧饱和度检测的无创方式，快速筛查新生儿先天性心脏问题，做到心脏疾病早发现。

04

其他拓展筛查

针对早产儿、低体重儿等高危群体，部分医疗机构会增设早产儿视网膜病变等专项筛查，全方位守护特殊新生儿健康。

精准把握筛查时间与操作方式

不同筛查项目有明确的时间要求，家长需牢记时间节点，避免漏筛、错筛：

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01

遗传代谢病筛查（足跟血筛查）

最佳时间：出生48小时后、7天以内，且必须在宝宝充分哺乳后采血，采集足跟少量血液滴在专用滤纸片上送检。

特殊情况：早产、低出生体重、患病治疗、提前出院等未能按时采血的新生儿，最晚采血时间不超过出生后20天。

02

耳聋筛查

常规初筛：出生后3-5天完成，新生儿保持安静或睡眠状态即可检测；初筛未通过者，需在42天内完成复筛。

03

先天性心脏病筛查

筛查窗口期为出生后6-72小时内，全程无创，不会对宝宝造成不适。

筛查前后注意事项

筛查前

遗传代谢病筛查切勿空腹，务必保证宝宝充分哺乳。充足喂养能有效降低苯丙酮尿症筛查假阴性、先天性甲状腺功能减低症筛查假阳性的概率，防止漏诊、误诊。听力、先心病筛查无需特殊饮食准备，只需保证宝宝情绪平稳、环境安静即可。

筛查后

足跟血采血后，轻微按压采血部位即可，无需特殊护理，正常喂养、护理宝宝不受影响；妥善保管筛查回执单，记录查编号、咨询电话，方便后续查询结果。

筛查结果如何正确解读

很多家长拿到筛查报告后会过度焦虑，这里重点区分：筛查 ≠ 确诊。新生儿筛查属于群体性初筛，仅用于初步排查高危可疑病例，不能作为最终诊断依据。

筛查阴性：代表本次筛查范围内未发现异常，家长无需担忧，按时带宝宝参与常规儿童体检即可；

筛查可疑阳性：筛查中心会主动电话联系家长，请务必按照医嘱，及时带宝宝到指定医疗机构复查、进一步诊断。即便结果异常，只要尽早干预，绝大多数患儿都能正常生长发育。

从医学角度出发，建议所有新生儿均完成全套常规筛查。由于遗传类疾病无明显家族指向，健康父母也可能生育患病宝宝，全面筛查是规避风险的关键。

同时新生儿筛查严格遵循自愿、知情选择原则。医护人员会提前向新生儿监护人详细告知筛查项目、操作方式、检测灵敏度、相关费用等信息，在监护人签署知情同意书后，再开展筛查工作，充分尊重家长的选择。

来源：网络